Die mRNA-basierten Covid-Impfstoffe schützen nicht vor Infektion, verursachen – teils tödliche – Nebenwirkungen, enthalten Verunreinigungen (DNA), und müssen daher dringendst überprüft und nicht mehr verimpft werden. Das ist das Kernanliegen der Initiative „North Group“, einem mittlerweile europaweit gewachsenen Zusammenschluss von Politikern, Ärzten und Experten. Die North Group fordert daher in einem eindringlichen, aber sachlichen Letter of Concern Staatsoberhäupter und Entscheidungsträger auf, die mRNA-Impfungen auszusetzen und für eine transparente, wissenschaftliche Untersuchung der Impfstoffe und ihrer Risiken zu sorgen.
Eine unabhängige Prüfung und unvoreingenommene Nutzen-Risiko-Abwägung ist auch in unseren Augen längst überfällig. Wir haben uns daher der Aktion der North Group angeschlossen und ihren Brief nach inhaltlicher Prüfung an die österreichischen Verantwortlichen geschickt. Lesen Sie Ihn hier – unten sind der Brief und die Anlagen zum Download verfügbar.
An das Bundeskanzleramt
Herrn Bundeskanzler Alexander Schallenberg persönlich
via eMail: po**@bk*.at
An das Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
Herrn Bundesminister Johannes Rauch persönlich via eMail: jo************@so***************.at
An das BASG – Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Mag. iur. Thomas Reichhart – Leiter des Büros, persönlich, via eMail: th**************@ba**.at
Dr. Katharina Reich – Vorsitzende, persönlich, via eMail: ka*************@ba**.at
Dipl.-Ing. Dr. Günter Waxenecker persönlich via eMail: gu****************@ba**.at
Dr. Gerhard Beck persönlich via eMail: ge**********@ba**.at
Wien, 11.01.2025
Offener Brief zur Ausübung der Aufsichtspflichten betreffend Arzneimittelsicherheit aufgrund gravierender Sicherheits- und Qualitätsbedenken von Comirnaty (Biontech/Pfizer) & Spikevax (Moderna)
Anlage I – Internationale Unterstützungsliste der North Group Initiative
Anlage II – Wissenschaftliche Kurzfassung
Sehr geehrter Herr Bundeskanzler Schallenberg!
Sehr geehrter Herr Gesundheitsminister Rauch!
Sehr geehrte Verantwortliche des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen!
Das Einbringen fremder DNA in Zellen über Lipid-Nanopartikel (LNP) kann die menschliche DNA schädigen, was unter anderem zu genomischer Instabilität, Krebs und anderen schwerwiegenden Erkrankungen führen kann.[i]
In australischen Proben[ii] wurde eine übermäßige Menge an Rest-DNA festgestellt, wie auch zuvor in Frankreich[iii], Deutschland[iv], Kanada[v] und den USA[vi]bestätigt.
Dieses Schreiben ist Teil der internationalen Initiative The North Group zur Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit von modifizierten mRNA-Impfstoffen. Als eine internationale Gruppe von Politikern und qualifizierten Fachleuten sind wir sehr besorgt über die gesundheitlichen Auswirkungen von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 und fordern deren sofortige Aussetzung. Wir möchten Sie auf drei kritische Aspekte aufmerksam machen, die tiefgreifende Auswirkungen auf die Gesundheit der Menschen in unseren Ländern haben können.
● Die COVID-19-Impfstoffe wurden nie auf ihre Fähigkeit getestet, die Übertragung von Viren zu verhindern.[vii] Nichtsdestotrotz haben die Regulierungsbehörden für Medizinprodukte sowie Regierungen und staatliche Behörden die Menschen in die Irre geführt, um sie zu zwingen, diese Produkte zu akzeptieren.
● Die COVID-19-Impfstoffe führten zu einer noch nie dagewesenen Anzahl gemeldeter Nebenwirkungen,[viii] darunter auch Todesfälle.[ix] Reproduzierbare Analysen öffentlicher Daten bestätigen, dass einzelne Chargen/Batches mit besonders hohen Nebenwirkungsraten korrelieren. [x],[xi],[xii],[xiii]
● Analysen mehrerer unabhängiger Wissenschaftler belegen, dass in den Fläschchen der Produkte von Pfizer und Moderna unterschiedliche und übermäßige Mengen an Restplasmid-DNA vorhanden sind. Diese Fremd-DNA ist ein Rückstand des Herstellungsprozesses und hätte niemals in die kommerziellen Fläschchen gelangen dürfen.
Die oben genannten Beweise deuten auf unabsehbare Gesundheitsrisiken hin, aufgrund derer die staatlichen Aufsichtsbehörden über Arzneimitteln umgehend zum Tätigwerden gemäß den nationalen Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes bzw. nach Art. 31 Abs. 3 der Richtlinie 2001/83/EG über Humanarzneimittel verpflichtet sind.
Daher fordern wir im Namen der Öffentlichkeit Folgendes:
● Sofortiger Stopp der Verwendung von modifizierten mRNA-Impfstoffen gegen Covid-19 und Rückruf des Produkts.
● Eine unabhängige und transparente Untersuchung ihrer Zulassung und Anwendung.
● Neue, transparent durchgeführte wissenschaftliche Studien, um die Frage zu klären, ob ein Risiko einer Schädigung der menschlichen DNA besteht oder nicht.
Ausführlichere Informationen finden Sie in dem Begleitschreiben „Wissenschaftliche Zusammenfassung“ in Anhang II.
In Anbetracht dieser Informationen bitten wir im Hinblick auf die aufsichtsbehördlichen Pflichten um Beantwortung folgender Fragen:
- Wann wird auf Basis der vorliegenden Beweise eine unabhängige, transparente, öffentliche Untersuchung über die Sicherheits- und Qualitätsbedenken von modifizierten mRNA Impfstoffen gegen Covid veranlasst?
- Wann wird die Kausalität zwischen mRNA-Impfstoffen und Krebs, Unfruchtbarkeit oder anderen akuten, chronischen und genetischen Krankheiten wissenschaftlich hinreichend untersucht?
Die Gesundheit der Bevölkerung einschließlich zukünftiger Generationen ist durch die fortgesetzte Verabreichung der mRNA-Impfstoffe akut bedroht.
Wir ersuchen Sie daher höflich, im Interesse der Bürger unseres Landes ihren gesetzlichen Auftrag zur Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit gewissenhaft zu erfüllen und umgehend die Aussetzung bzw. den Widerruf der Marktzulassungen von Comirnaty und Spikevax zu verfügen.
Mit vorzüglicher Hochachtung,
im Namen der österreichischen Unterzeichner als Teil der North Group Initiative
Dr. Silvia Behrendt
Verwaltungsjuristin, Gründerin und Direktorin der Global Health Responsibility Agency
Dr. Maria Hubmer-Mogg
Ärztin, Aktivistin, Gründerin und Vorsitzende der Partei „DNA“
Mag. Andrea Steindl
Rechtsanwältin, Präsidentin des Vereins Rechtsanwälte für Grundrechte
Mitglieder des Vereins Rechtsanwälte für Grundrechte
ZVR-Zahl 1421037629
[i] Kämmerer et al (2024), BioNTech RNA-Based COVID-19 Injections Contain Large Amounts Of Residual DNA Including An SV40 Promoter/Enhancer Sequence,
[ii] Speicher, Full Detailed Report (2024), available at https://russellbroadbent.com.au/wp-content/uploads/David-Speicher-Report-2.pdf.
[iii] Raoult (2024). Confirmation of the presence of vaccine DNA in the Pfizer anti-COVID-19vaccine. HAL Open Science, https://hal.science/hal-04778576v1/document
[iv] König & Kirchner (2024). Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty. Methods Protoc. https://www.mdpi.com/2409-9279/7/3/41
[v] Speicher et al (2023). DNA fragments detected in monovalent and bivalent Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada: Exploratory dose response relationship with serious adverse events (2023), https://doi.org/10.31219/osf.io/mjc97
[vi] McKernan et al. (2023). Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose. https://doi.org/10.31219/osf.io/b9t7m
[vii] European Medicines Agency (2023). EMA/451828/2023. https://tkp.at/wp-content/uploads/2023/11/2023_10_18_Letter_to_MEP_Marcel_de_Graaff_Request_for_the_direct.pdf
[viii] Faksova et al. (2024). COVID-19 vaccines and adverse events of special interest: A multinational Global Vaccine Data Network (GVDN) cohort study of 99 million vaccinated individuals. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X24001270. Falls Link nicht aufrufbar: URL in Internetbrowser kopieren.
[ix] Eudravigilance (2024). https://www.adrreports.eu/en/index.html.
[x] Schmeling et al. (2023). Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/eci.13998.
[xi] Manniche et al. (2024). Reports of Batch-Dependent Suspected Adverse Events of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine: Comparison of Results from Denmark and Sweden. Medicina. https://doi.org/10.3390/medicina60081343
[xii] Fürst et al. (2024). Batch-dependent safety of COVID-19 vaccines in the Czech Republic and comparison with data from Denmark. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/eci.14271
[xiii] Jablonowski & Hooker (2024). Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine in the United States. https://publichealthpolicyjournal.com/batch-dependent-safety-of-the-bnt162b2-mrna-covid-19-vaccine-in-the-united-states
Vielen herzlichen Dank für Ihre Bemühungen und dass sie in dieser Angelegenheit weiter machen!
Eine Frage: wer kann das eigentlich wirklich verantworten was durch die Impfungen im menschlichen Körper geschieht?
Womit wurden die Politiker unter Druck gesetzt, ihre Bevölkerungen mit diesem Covid-„Impfstoff“ zu schädigen?
Damit ist eigentlich eh im Bericht, schon alles gesagt,was ich mir immer gedacht habe und warum ich trotz Druck nicht impfen gegangen bin. Leider wird alles totgeschwiegen und man hört in seinem Bekanntenkreis dann Aussagen wie: “ Ich bin mehrmals geimpft und lebe noch.“ Oder: Die Wissenschaft sagt ja auch wie gut impfen ist und man soll der Wissenschaft mehr vertrauen, wenn sie sagt Corona ist gefährlich.“ Was soll man da noch sagen?
Wie erklärt man sich den explosive Anstieg an Krebs und Gürtelrose verbunden mit einer kompletten Schwächung des Immunsystems? Da ich im Gesundheitswesen arbeite sehe ich diese Veränderung seit 2 Jahren!
Auch bin ungeimpft gesund, während in meinem Bekanntenkreis viele mehrfach Geimpfte teilweise schwer erkrankt sind, und auch bereits verstorben sind